Trastuzumab 2024
22: Derzeit ist keine HER-Therapie im perioperativen Bereich für GEJ-Krebs des Magens und des gastroösophagealen Übergangs verfügbar. Trastuzumab Deruxtecan T-DXd erhielt die behördliche Zulassung aufgrund der ermutigenden Wirksamkeit, die im DESTINY-Gastric DESTINY-Gastric bei vorbehandelten Patienten gezeigt wurde, 23. ZWECK Trastuzumab Deruxtecan T-DXd ist ein menschliches epidermales Wachstum, HER2-gerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das für HER2 zugelassen ist. mit Brust- und Magenkrebs sowie HER2-mutiertem nichtkleinzelligem Lungenkrebs. Für andere HER2-exprimierende solide Tumoren sind die Behandlungsmöglichkeiten begrenzt. METHODEN Diese offene Phase-II-Studie, 13. In einer prospektiven, einarmigen, multizentrischen Phase-IV-Studie wurden Patienten zwischen 13 und 1980 untersucht, um die Sicherheit und Immunogenität von Trastuzumab bei Frauen mit HER2-positivem fortgeschrittenem Brustkrebs zu bewerten. Das genaue Alter einer erwachsenen Frau wurde nicht angegeben beschrieben, wer während der Behandlung einen Rückgang der linksventrikulären Ejektionsfraktion entwickelte, 25. Zweck Standardbehandlung für Patienten mit HER2-positivem metastasiertem Brustkrebs HER2, mBC, bestehend aus Trastuzumab, Pertuzumab mit Chemotherapie in der Erstlinien-1L und Ado-Trastuzumab Emtansin T- DM1 oder das kürzlich zugelassene Trastuzumab Deruxtecan T-DXd in der Zweitlinientherapie 2L. Aktuelle Daten zur Behandlungssequenzierung, 30. Die tumorunabhängige Indikation würde für Patienten mit inoperablen oder metastasierten HER2-, Immunhistochemie-IHC-3-soliden Tumoren gelten. Frist für Maßnahmen der FDA ist 214. Trastuzumab-Deruxtecan ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-ADC, das ein antihumanes HER, einen spaltbaren Linker auf Tetrapeptidbasis und einen Topoisomerase-I-Inhibitor umfasst. Im klinischen Bereich.