. 11. April 2024. Das Studiendesign KARDIA-2 ist eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische klinische Studie der Phase 2 zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Zilebesiran -On-Therapie bei Patienten mit schlecht eingestelltem Blutdruck. Die Studienteilnehmer waren Patienten im Alter von 18 bis 75 Jahren mit unbehandeltem Bluthochdruck oder Patienten mit Bluthochdruck, die nur 1-2 blutdrucksenkende Medikamente erhielten. . Zu Beginn der Studie wurden Daten aus der klinischen Phase-1-Studie des langwirksamen blutdrucksenkenden Medikaments Zilebesiran veröffentlicht. Eine wichtige klinische Entdeckung durch medizinisches Fachpersonal. Langfristige Blutdrucksenkung, jeweils ein halbes Jahr? Gestern veröffentlichte das New England Journal of Medicine neue Ergebnisse einer klinischen Studie. Das RNA-Interferenzmedikament Zilebesiran zeigte in der klinischen Phase-1-Studie eine gute Sicherheit. Alnylam gibt Partnerschaft mit Roche zur gemeinsamen Entwicklung und Vermarktung bekannt Zilebesiran, ein RNAi-Therapeutikum zur Behandlung von Bluthochdruck bei Patienten mit hohem kardiovaskulärem Risiko, 19. Juli 2023. DOI: 10.1056 NEJMdo007136. Angiotensinogen spielt eine Schlüsselrolle bei der Pathogenese von Bluthochdruck 20. Juli 2023. Zilebesiran, ein experimentelles RNA-Interferenztherapeutikum, hemmt die Angiotensinogensynthese in der Leber. Methoden: 24. März 2024. Bitte verwenden Sie eines eines der folgenden Formate, um diesen Artikel in Ihrem Aufsatz, Ihrer Arbeit oder Ihrem Bericht zu zitieren: APA : Eine Sekundäranalyse von PRoFESS. de Havenon A, Fino NF, Johnson B, Wong KH, Majersik JJ, Tirschwell D, Rost N. Stroke, 5. März 2024. Zilebesiran nutzt Alnylams Enhanced Stabilization Chemistry Plus ESC, GalNAc-Konjugat-Technologie, Dies ermöglicht eine seltene subkutane Dosierung mit erhöhter Selektivität und dem Potenzial. Bluthochdruck ist ein veränderbarer Risikofaktor für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, die weltweit häufigste Todesursache, doch die meisten Erwachsenen mit Bluthochdruck erreichen den Zielblutdruck nicht Wirksamkeit von Zilebesiran, einer subkutan verabreichten kleinen interferierenden RNA, zur Senkung des Blutdrucks, Vorstellung eines Romans, 22. Februar 2024. Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Zilebesiran als Zusatzstoff. zur Therapie bei erwachsenen Patienten mit hohem kardiovaskulärem Risiko und Bluthochdruck, der durch blutdrucksenkende Standardmedikamente nicht ausreichend kontrolliert wird: Tatsächlicher Studienbeginn: 19. Juli 2023. DOI: 10.1056 NEJMdo007136. Angiotensinogen spielt eine Schlüsselrolle bei der Entstehung von Bluthochdruck Ein Wirkstoff, der die Angiotensinogenproduktion hemmt, befindet sich am 4. August 2023. Zilebesiran befindet sich in zwei laufenden Phase-II-Studien zur Behandlung von Bluthochdruck. Weltweit sind mehr Menschen von Bluthochdruck betroffen von Zilebesiran, früher bekannt als ALN-AGT, bei Erwachsenen mit Bluthochdruck wurden während der American Heart Association AHA Scientific vom 13. bis 15. November vorgestellt. Zilebesiran, eine siRNA, die auf die Leber abzielt, ist die neueste potenzielle Ergänzung zu den das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System hemmenden Arzneimitteln und zeigt eine dosisabhängige negative Beziehung zwischen Zilebesiran und dem Angiotensinogenspiegel im Blutdruckserum – mit anhaltenden Auswirkungen über Monate hinweg – systemisch Bluthochdruck ist, 5. März 2024. Das Medikament Zilebesiran war letztes Jahr in einer früheren Studie im mittleren Stadium erfolgreich, in der mehrere Dosen der Therapie untersucht wurden. Die am Dienstag veröffentlichten Ergebnisse stammten aus einer Studie, in der Alnylams Medikament zusammen mit einem von drei Standard-Blutdruckmedikamenten getestet wurde. Eine Studie, die einige Analysten am 7. September 2023 als besseres Barometer für das kommerzielle Potenzial von Zilebesiran beschrieben haben. Topline-Ergebnisse werden in erwartet. Über Zilebesiran: Zilebesiran ist ein subkutan verabreichtes Prüfpräparat。